Nowe apteki mogć być otwierane tylko przez farmaceutów – jest zgoda dwóch izb parlamentu

Izba Senatu odrzuciła dziś wniosek o odrzucenie ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (projekt poselski) i przyjęła ją bez
czytaj dalej

Chociaż wmawiają nam, że lekarz to zawód bez przyszłości – tabuny chętnych na Uczelnie Medyczne w Polsce

Jak co roku przed maturami tzw. Drzwi Otwarte na Uczelniach Medycznych. Już "po" jest m.in. Uniwersytet Medyczny w Gdańsku a
czytaj dalej

RPO chce poznać sumienie Aptekarzy

Według doniesień medialnych w Polsce pojawiają się apteki nieprowadzące sprzedaży środków antykoncepcyjnych z uwagi na powoływanie się przez farmaceutów w
czytaj dalej

Dnia 13.04.2017 Nowelizacja Prawa farmaceutycznego ma chronić pacjentów przed wzrostem cen leków - przekonuje ministerstwo zdrowia w komunikacie opublikowanym w czwartek. Resort odniósł się w ten sposób do zarzutów, że ustawa zwana "Apteką dla aptekarza" może spowodować wzrost cen leków. Zdaniem MZ na nowych przepisach skorzystają małe, rodzinne apteki, które przegrywają w konkurencji z aptekami sieciowymi. "Rozwiązania zaproponowane w ustawie – wbrew opiniom krytyków – są korzystne dla pacjentów. Obecnie sieci aptek sztucznie obniżają ceny leków nierefundowanych (w tym leków bez recepty) i sprzedają je po cenach dumpingowych" - ocenia ministerstwo.    Dnia 24.03.2017 Do dalszego procesu legislacyjnego trafią wczoraj uchwalone przez Sejm ustawy zdrowotne: 1.Nowelizacja dostosowującą prawo o transplantacjach do wymogów UE. Nowe brzmienie ustawy o pobieraniu, przechowywaniu, i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów. Tzw. ustawa transplantacyjna dostosowuje przepisy do dyrektyw unijnych dotyczących m.in. kodowania tkanek i komórek ludzkich oraz procedur weryfikacji równorzędnych norm jakości i bezpieczeństwa przywożonych tkanek i komórek. Celem nowelizacji jest zwiększenie bezpieczeństwa biorców oraz dawców tkanek i komórek. Ustawa dotyczy m.in. utworzenia jednolitego kodu europejskiego umożliwiającego identyfikację dawcy komórek lub tkanek dystrybuowanych w UE. Reguluje też szczegółowe wymagania w zakresie monitorowania pobranych, przetworzonych, przechowywanych lub dystrybuowanych komórek, tkanek lub narządów oraz wyrobów medycznych i materiałów mających bezpośrednio kontakt z nimi. 2.Ustawa tworzącą tzw. sieć szpitali. Nowelizacja ma zapewnić pacjentom lepszy dostęp do świadczeń szpitalnych, ambulatoryjnych i rehabilitacyjnych. Chodzi też o poprawę elastyczności zarządzania szpitalami i optymalizację kosztów leczenia. Ustawa wprowadza system podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej obejmujący grupy szpitali: I, II, III stopnia, onkologiczne, pulmonologiczne, pediatryczne i ogólnopolskie (np. instytuty, szpitale resortowe). Do systemu zabezpieczenia będą kwalifikowane podmioty publiczne i niepubliczne spełniające ściśle określone kryteria dotyczące zakresu i charakteru udzielanych świadczeń. Pierwsze wykazy szpitali zakwalifikowanych do sieci poznamy nie później niż do 27 czerwca. Ustawa o sieciach szpitali została uchwalona i wchodzi w życie 3.Nowelizacja ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta zwiększa prawa pacjenta w zakresie dostępu do dokumentacji medycznej oraz ochronę zawartych w niej danych osobowych i informacji o stanie zdrowia, a także doprecyzowuje przepisy dotyczące niektórych praw pacjenta, uprawnień rzecznika praw pacjenta oraz funkcjonowania wojewódzkich komisji ds. orzekania o zdarzeniach medycznych. Nowe przepisy zaczną obowiązywać 14 dni od ogłoszenia noweli.    Dnia 01.03.2017 WHO Światowa Organizacja Zdrowia ostrzega, aby sprawdzać źródła stron internetowych dostarczających informacji na temat bezpieczeństwa szczepionek. W ostatnich latach wiele stron internetowych świadczy mylące informacje dotyczące bezpieczeństwa szczepionek, wywołując falę nieuzasadnionych lęków. "Każdego dnia, dezinformacje na temat szczepionek mnożą się w internecie", mówi Isabelle Sahinovic, koordynator Vaccine Safety Net przy WHO. "To jest niebezpieczne. Musimy się upewnić, że rodzice, opiekunowie i pracownicy służby zdrowia korzystają z wiarygodnych informacji na temat szczepionek."    Dnia 06.03.2017 MZ: sytuacja dot. antybiotykoopornej bakterii New Delhi - pod kontrolą.W Polsce od 5 lat rośnie liczba zarażonych tą bakterią. New Delhi metallo-β-lactamase – enzym z grupy metalo-β-laktamaz uodparniający bakterie na wiele antybiotyków beta-laktamowych. Dotyczy to również karbapenemów, które używane były głównie do leczenia chorób powodowanych przez bakterie odporne na inne antybiotyki. Z powodu niemożliwych do opanowania infekcji bakteryjnych co roku umiera w Unii Europejskiej ponad 25 tys. osób. Tak źle z lekoopornością jeszcze nie było - ostrzega już od 3 lat Światowa Organizacja Zdrowia WHO    Dnia 18.02.2017 Sprzedaż na koniec 2016 r. całego rynku farmaceutycznego wyniosła ponad 31 700 000 000 PLN, Natomiast wartość refundacji wyniosła blisko 8 100 000 000 PLN (+2,5% do 2015roku). W styczniu 2017 sprzedaż rynku aptecznego była o 84,05 mln PLN wyższa w stosunku do sprzedaży z grudnia 2016 w którym wyniosła 2 938 mln PLN. Średnia marża apteczna w styczniu 2017r. wyniosła 26,01%. Natomiast w porównaniu do analogicznego okresu poprzedniego roku sprzedaż całego rynku zwiększyła się o 455,71 mln PLN. roku. Trwa trend wzrostu ilości klientów aptek, którzy kupują coraz więcej produktów aptecznych tj. leków, suplementów i kosmetyków    Dnia 09.02.2017 Minister Radziwiłł dla jednego z dzienników: Likwidacja NFZ to nie jest zmiana tabliczek, ale bezpośrednie wzięcie odpowiedzialności za zdrowie obywateli przez administracje państwową. Po 1 stycznia zniknie weryfikacja uprawnienia do korzystania z państwowej służby zdrowia. Nie będzie potrzebnych tylu ludzi, którzy dzisiaj się tym zajmują.     Dnia 24.01.2017 Rośnie świadomość Polaków do zgłaszania działań niepożądanych leków a czy Firmy Farmaceutyczne są z tego zadowolone? W zeszłym roku o 30 procent więcej pacjentów niż rok wcześniej, zgłosiło działania niepożądane leków do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych. Dla firm farmaceutycznych otwiera się nowy rynek zbytu - państwa afrykańskie będą mogły importować leki.



Wielki szał i moda na wydruki 3D na świecie. Medycyna jest już w tym szale obecna

Jenny Rouds był zaledwie nastolatkiem, kiedy został złapany przez sudańską armię partyzancką i zmuszony zostać żołnierzem.Przez cztery lata walczył.Pewnego dnia podczas patrolu został poważnie ranny,

“Wstąpiłem na coś i to wybuchło”, wspomina. “Wyrzuciło mnie w powietrze – po odzyskaniu przytomności zorientowałem się, że nie mam całej nogi. Próbowałem poszukać mojej nogi i stwierdziłem, że nie ma stopy.”

Jego towarzysze zabrali go z powrotem do bazy, ale nie było żadnej opieki medycznej. Trwało  to tak 25 dni, zanim został odpowiednio opatrzony i leczony, w tym czasie rozwinął się w jego organiżmie po jednej stronie ciała – tężec. Wreszcie, Jenny (nie jest to prawdziwe imię) został podstawiony na lot do granicy z Kenią, jego życie uratowało to, że został przekazany zespołowi Czerwonego Krzyża pod opiekę.

Teraz, dziesięć lat później, mieszka w obozie dla uchodźców, doświadczając dalszych kłopotów tego konfliktu, który pochłonął setki istnień Sudanu Południowego. W swoim kraju pomimo, że stracił nogę,  grał w koszykówkę na wózku inwalidzkim a wstając z niego dla równowagi podpierał się kijem.

Takie historie życia zniszczonego konfliktem lub chorobą są  powszechne w krajach rozwijających się. Brak ręki lub nogi może być uciążliwy w naszej szerokości geograficznej , ale dla ludzi w biedniejszych częściach świata jest on szczególnie trudny. Niektórzy są ofiarami konfliktu, a inni rodzą się kalekami. Wielu z nich jest rannych w wypadkach drogowych.W Kenii, połowa pacjentów na oddziałach chirurgicznych ma urazy drogowe. Światowa Organizacja Zdrowia szacuje, że istnieje około 30 milionów osób, takich jak Jenny, którzy potrzebują protezowych kończyn lub innych urządzeń do poruszania się, a tylko mniej niż 20% z nich  je ma.

Na ratunek takim i podobnym ludziom przychodzi teraz technologia – w formie drukowania 3D

Drukowanie 3D i produkcja za jej pomocą różnych dodatków, rewolucjonizuje medycynę, podobnie jak miało to miejsce w  innych branżach, od samochodów do odzieży. Być może nie jest to zaskakujące, biorąc pod uwagę, że  kluczową zaletą druku 3D, jest umożliwienie szybkiego i opłacalnego tworzenia produktów na zamówienie.

Eksperci tej metody opracowali w 3D-drukowaną skórę dla ofiar pożarów, szyny pneumatyczne dla niemowląt, części do rekonstrukcji twarzy u pacjentów z rakiem, implanty ortopedyczne dla emerytów. Szybko rozwijająca się technologia zaowocowała produkcją ponad 60 milionów ślimaków słuchowych i kształtek do uszu, a codziennie produkuje tysiące koron i mostków dentystycznych z cyfrowych skanów zębów, zastępując tradycyjne metody modelowania woskiem stosowane od wieków.

Rutynowo wykonywana jest operacja szczęki i operacje wymiany kolana przy użyciu przewodników chirurgicznych drukowanych na maszynach. Nic więc dziwnego, że technologia ta zaczęła wzbudzać zainteresowanie wszystkich specjalizacji medycznych.

Ostatnie lata gwałtownego jej rozwoju sprawiły, że po zaawansowane i dotychczas kosztowne rozwiązania, sięga także coraz więcej medyków w Polsce i jest to spowodowane, nie tylko aktualnym trendem transformacji polskiej służby zdrowia w stronę cyfryzacji sposobu gromadzenia I przechowywania dokumentacji medycznej, ale również szerokim spektrum korzyści I ułatwień jakle dają aktualne osiągnięcia technologii 3D. Ewolucja jest nieunikniona.

Szkolenia w zakresie 3D  (także z dotacji unijnych w ramach innowacji) pokazują jak bardzo skanowanie i drukowanie 3D upraszcza i skraca czas wykonywania dotychczasowych żmudnych zadań.

Producenci drukarek 3D prześcigają się w zachwalaniu tych urządzeń. I pomyśleć ,że rewolucja ta miała swój początek w filmach S-F, gdzie ich charakteryzatorzy niejako są pomysłodawcami tego skoku technologicznego. Czy dojdzie on do momentu gdzie będziemy mogli sobie wydrukować partnera życiowego, przyjaciela czy chociażby nową wątrobę lub nerkę?

Obecnie projektowane dla człowieka protezy(ortezy) są tak, aby mogły być użyte przez jak największy zakres pacjentów a także protezy wytwarzane na zamówienie (ang. custom orthoses), dopasowane do anatomii poszczególnych pacjentów. Pomimo przewagi wytwarzanych na zamówienie protez nad protezami tworzonymi masowo, mają one również wady. Proces ich tworzenia jest żmudny oraz długotrwały, wymaga intensywnej pracy wyszkolonego ortotyka. Dodatkowo należy on do metod jakościowych, mało dokładnych, polegających w dużym stopniu na doświadczeniu specjalisty.

Metoda polegająca na połączeniu szybkiego prototypowania oraz trójwymiarowego skanowania ma szansę wspomóc, lub nawet zastąpić w całości obecne sposoby wytwarzania protez. Udane próby w tym kierunku przeprowadzili m.in. Mavroidis i wsp., którzy stosując laserowe skanowanie 3D oraz technologię szybkiego prototypowania wytworzyli dwa rodzaje protez AFO (sztywną, przy użyciu materiału Accura SI 40 oraz elastyczną, z wykorzystaniem fotopolimeru Somos 9120). Wytworzone protezy charakteryzowały się dokładnym dopasowaniem do anatomii pacjenta oraz zbliżoną funkcjonalnością do protez wytworzonych tradycyjnymi technikami (w badaniu przeprowadzono badania pod kątem biomechaniki chodu).

Celem badań było wykonanie dostosowanego do anatomii pacjenta modelu protezy AFO na podstawie otrzymanych skanów 3D, co wiąże się z próbą otrzymania usystematyzowanej, zajmującej mniejszą ilość czasu oraz prostszej niż dotychczas stosowane metody wytwarzania robionych na zamówienie protez.

W badaniu wykorzystany został skaner wolnostojący Creaform 3D Mega Capturor (Creaform, Levis, Quebec). Jako obiekt przeznaczony do skanowania wybrano odlew gipsowy kończyny dolnej,  który posłużył za wzór przy modelowaniu protezy AFO.

Do uzyskania komputerowego modelu odlewu gipsowego oraz protezy użyty został program Geomagic (3D System, Morrisville, North Carolina). Za pomocą tego oprogramowania wszystkie skany odlewu zostały złożone w całość, wygładzone oraz pozbawione błędów. Model protezy AFO w formacie .STL został następnie zamieniony w model bryłowy przy pomocy programu typu open-source FreeCAD oraz zmodyfikowany w celu podwyższenia jakości w programie SolidEdge ST7 (Siemens PLM Software, Plano, Texas).

Dzięki zastosowaniu skanowania 3D oraz oprogramowania służącego do komputerowo wspomaganego projektowania uzyskano w łatwy sposób dostosowany do anatomii pacjenta model protezy AFO, który możliwy jest do wydruku przy użyciu technologii drukarek 3D

W pracy zaproponowano alternatywny sposób wykonania protezy AFO przy użyciu technologii trójwymiarowego skanowania oraz modelowania CAD. Model protezy otrzymany w wyniku tych metod nadaje się do wytworzenia m. in. za pomocą technik szybkiego prototypowania, takich jak drukowanie 3D.

Komputerowy model protezy (ortez) ma wiele zalet – może być dowolnie modyfikowany, co ma duże znaczenie w przypadku małych pacjentów, którzy podczas trwania kilkuletniego leczenia muszą mieć ponownie wykonywaną protezę co pewien okres czasu; jego wydruk jest również tańszy, niż wykonanie protezy metodami tradycyjnymi. Obecnie istnieje duży postęp w rozwoju technik trójwymiarowego skanowania oraz drukowania, przez co w przyszłości koszty mogą w jeszcze większym stopniu ulec zmniejszeniu przy jednoczesnej poprawie jakości wydruków. Dodatkowo może on zostać analizowany pod kątem wytrzymałości przy użyciu Metody Elementów Skończonych.

Technologia druku 3D w medycynie rozwija się w szybkim tempie i jest przyszłością tej nauki, stąd jeszcze nie raz do niej wrócimy.

żródło:3dprintingindustry.com, C., Ranky RG, Sivak ML, Patritti BL, DiPisa J: Patient specific ankle-foot orthoses using rapid prototyping. Journal of Neuroengineering and Rehabilitation 2011,Maksymilian Śmiech, Iwona Chuchnowska, Ewa Stachowiak

 

 

 

Wielki szał i moda na wydruki 3D na świecie. Medycyna jest już w tym szale obecna
5 (100%) 2 votes

Jaka jest twoja opinia ?

← Poprzedni krok

Proszę podać poprawne imię, email oraz pytanie.

Powered by LivelyChat

Wielki szał i moda na wydruki 3D na świecie. Medycyna jest już w tym szale obecna

czas czytania: 5 min
0
Do góry