Nowe apteki mogć być otwierane tylko przez farmaceutów – jest zgoda dwóch izb parlamentu

Izba Senatu odrzuciła dziś wniosek o odrzucenie ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (projekt poselski) i przyjęła ją bez
czytaj dalej

Chociaż wmawiają nam, że lekarz to zawód bez przyszłości – tabuny chętnych na Uczelnie Medyczne w Polsce

Jak co roku przed maturami tzw. Drzwi Otwarte na Uczelniach Medycznych. Już "po" jest m.in. Uniwersytet Medyczny w Gdańsku a
czytaj dalej

RPO chce poznać sumienie Aptekarzy

Według doniesień medialnych w Polsce pojawiają się apteki nieprowadzące sprzedaży środków antykoncepcyjnych z uwagi na powoływanie się przez farmaceutów w
czytaj dalej

Dnia 13.04.2017 Nowelizacja Prawa farmaceutycznego ma chronić pacjentów przed wzrostem cen leków - przekonuje ministerstwo zdrowia w komunikacie opublikowanym w czwartek. Resort odniósł się w ten sposób do zarzutów, że ustawa zwana "Apteką dla aptekarza" może spowodować wzrost cen leków. Zdaniem MZ na nowych przepisach skorzystają małe, rodzinne apteki, które przegrywają w konkurencji z aptekami sieciowymi. "Rozwiązania zaproponowane w ustawie – wbrew opiniom krytyków – są korzystne dla pacjentów. Obecnie sieci aptek sztucznie obniżają ceny leków nierefundowanych (w tym leków bez recepty) i sprzedają je po cenach dumpingowych" - ocenia ministerstwo.    Dnia 24.03.2017 Do dalszego procesu legislacyjnego trafią wczoraj uchwalone przez Sejm ustawy zdrowotne: 1.Nowelizacja dostosowującą prawo o transplantacjach do wymogów UE. Nowe brzmienie ustawy o pobieraniu, przechowywaniu, i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów. Tzw. ustawa transplantacyjna dostosowuje przepisy do dyrektyw unijnych dotyczących m.in. kodowania tkanek i komórek ludzkich oraz procedur weryfikacji równorzędnych norm jakości i bezpieczeństwa przywożonych tkanek i komórek. Celem nowelizacji jest zwiększenie bezpieczeństwa biorców oraz dawców tkanek i komórek. Ustawa dotyczy m.in. utworzenia jednolitego kodu europejskiego umożliwiającego identyfikację dawcy komórek lub tkanek dystrybuowanych w UE. Reguluje też szczegółowe wymagania w zakresie monitorowania pobranych, przetworzonych, przechowywanych lub dystrybuowanych komórek, tkanek lub narządów oraz wyrobów medycznych i materiałów mających bezpośrednio kontakt z nimi. 2.Ustawa tworzącą tzw. sieć szpitali. Nowelizacja ma zapewnić pacjentom lepszy dostęp do świadczeń szpitalnych, ambulatoryjnych i rehabilitacyjnych. Chodzi też o poprawę elastyczności zarządzania szpitalami i optymalizację kosztów leczenia. Ustawa wprowadza system podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej obejmujący grupy szpitali: I, II, III stopnia, onkologiczne, pulmonologiczne, pediatryczne i ogólnopolskie (np. instytuty, szpitale resortowe). Do systemu zabezpieczenia będą kwalifikowane podmioty publiczne i niepubliczne spełniające ściśle określone kryteria dotyczące zakresu i charakteru udzielanych świadczeń. Pierwsze wykazy szpitali zakwalifikowanych do sieci poznamy nie później niż do 27 czerwca. Ustawa o sieciach szpitali została uchwalona i wchodzi w życie 3.Nowelizacja ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta zwiększa prawa pacjenta w zakresie dostępu do dokumentacji medycznej oraz ochronę zawartych w niej danych osobowych i informacji o stanie zdrowia, a także doprecyzowuje przepisy dotyczące niektórych praw pacjenta, uprawnień rzecznika praw pacjenta oraz funkcjonowania wojewódzkich komisji ds. orzekania o zdarzeniach medycznych. Nowe przepisy zaczną obowiązywać 14 dni od ogłoszenia noweli.    Dnia 01.03.2017 WHO Światowa Organizacja Zdrowia ostrzega, aby sprawdzać źródła stron internetowych dostarczających informacji na temat bezpieczeństwa szczepionek. W ostatnich latach wiele stron internetowych świadczy mylące informacje dotyczące bezpieczeństwa szczepionek, wywołując falę nieuzasadnionych lęków. "Każdego dnia, dezinformacje na temat szczepionek mnożą się w internecie", mówi Isabelle Sahinovic, koordynator Vaccine Safety Net przy WHO. "To jest niebezpieczne. Musimy się upewnić, że rodzice, opiekunowie i pracownicy służby zdrowia korzystają z wiarygodnych informacji na temat szczepionek."    Dnia 06.03.2017 MZ: sytuacja dot. antybiotykoopornej bakterii New Delhi - pod kontrolą.W Polsce od 5 lat rośnie liczba zarażonych tą bakterią. New Delhi metallo-β-lactamase – enzym z grupy metalo-β-laktamaz uodparniający bakterie na wiele antybiotyków beta-laktamowych. Dotyczy to również karbapenemów, które używane były głównie do leczenia chorób powodowanych przez bakterie odporne na inne antybiotyki. Z powodu niemożliwych do opanowania infekcji bakteryjnych co roku umiera w Unii Europejskiej ponad 25 tys. osób. Tak źle z lekoopornością jeszcze nie było - ostrzega już od 3 lat Światowa Organizacja Zdrowia WHO    Dnia 18.02.2017 Sprzedaż na koniec 2016 r. całego rynku farmaceutycznego wyniosła ponad 31 700 000 000 PLN, Natomiast wartość refundacji wyniosła blisko 8 100 000 000 PLN (+2,5% do 2015roku). W styczniu 2017 sprzedaż rynku aptecznego była o 84,05 mln PLN wyższa w stosunku do sprzedaży z grudnia 2016 w którym wyniosła 2 938 mln PLN. Średnia marża apteczna w styczniu 2017r. wyniosła 26,01%. Natomiast w porównaniu do analogicznego okresu poprzedniego roku sprzedaż całego rynku zwiększyła się o 455,71 mln PLN. roku. Trwa trend wzrostu ilości klientów aptek, którzy kupują coraz więcej produktów aptecznych tj. leków, suplementów i kosmetyków    Dnia 09.02.2017 Minister Radziwiłł dla jednego z dzienników: Likwidacja NFZ to nie jest zmiana tabliczek, ale bezpośrednie wzięcie odpowiedzialności za zdrowie obywateli przez administracje państwową. Po 1 stycznia zniknie weryfikacja uprawnienia do korzystania z państwowej służby zdrowia. Nie będzie potrzebnych tylu ludzi, którzy dzisiaj się tym zajmują.     Dnia 24.01.2017 Rośnie świadomość Polaków do zgłaszania działań niepożądanych leków a czy Firmy Farmaceutyczne są z tego zadowolone? W zeszłym roku o 30 procent więcej pacjentów niż rok wcześniej, zgłosiło działania niepożądane leków do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych. Dla firm farmaceutycznych otwiera się nowy rynek zbytu - państwa afrykańskie będą mogły importować leki.



Najbardziej niebezpieczne szczepionki na świecie.

Teoria stosowania szczepionek brzmi świetnie. Wstrzyknięcie niewielkiej ilości żywego wirusa do krwi, powoduje powstawanie przeciwciał, a tym samym buduje odporność na zachorowania w późniejszym czasie.

Jednak, kiedy zachorujemy na chorobę, przeciw której otrzymaliśmy szczepionkę lub ponadnormatywnie zaczniemy chorować na inne dolegliwości, pojawiają się pytania do tych, którzy te szczepionki jako antidotum na całe zło promują, reklamują i dawkują tj. firm farmaceutycznych, lekarzy medycyny i przeróżnych mediów, oczywiście nie robią tego za darmo i na darmo. Przecież słyszałeś od nich słowa budzące strach, przerażenie i panikę, że jeśli zachorujesz na odre, możesz umrzeć! Jeśli masz polio, na pewno będziesz sparaliżowany na całe życie! Jeśli masz Zika, głowa twojego dziecka będzie skurczona i zdeformowana!

A więc co jeśli dowiadujesz się, że ty i twoje dzieci zaraziły się chorobą na którą otrzymałeś szczepionkę? Otóż najzwyczajniej i spokojnie usłyszysz odpowiedż “znawców i autorytetów”, że uodporniłeś się na ten szczep bakterii, albo nastąpią kolejne próby wstrzykiwania neurotoksyn, genetycznie zmodyfikowanych bakterii, doświadczalnych szczepów wielu wirusów i pestycydów, aby zobaczyć twoją “nową” reakcję.

Zastanów się nad tym: żadna pojedyncza szczepionka, jaką kiedykolwiek wyprodukowano, nigdy nie była przedstawiana opinii społecznej, jako bezpieczna i skuteczna na 100%. Dlaczego? Wirusy i bakterie to organizmy żywe i przechodzą ewolucje, mutacje – dziś szczepionka zdaniem nauki skuteczna na coś tam, za kilka lat może być tylko pomocna, aby zaszczepiony nie był uodporniony na kilka innych wirusów.  A poza tym strach, propaganda, robi swoje tak od 75 lat. Jedyne, co możesz zrobić to jej nie ulegać i włączyć myślenie. Za biznes farmaceutyczny bijący rekordy zysków wzięło się wiele firm. Ostatnio z doniesień prasowych, mogliśmy przeczytać, że za produkcję antybiotyków zabrała się firma Google.

Stąd powstało wiele ruchów antyszczepionkowych, w skład których wchodzą naukowcy i lekarze wyklęci ze swoich środowisk korporacyjnych a także ludzie poszkodowani przez szczepienia lub członkowie ich rodzin, które obnażają zapędy niektórych firm farmaceutycznych i całej propagandy szczepionkowej do wyręczania za grube setki miliardów dolarów z kieszeni podatników – Boga. Oczywiście nie podważają oni idei szczepionek stosowanych w fazach nienoworodkowych, a dających nadzieje na wyleczenie jak np: próby wynalezienia szczepionek na nowotwory, depresje, migrenę i inne choroby, które na stan nauki na dziś nie są wyleczalne.

Niestety zjawisko ruchów antyszczepionkowych, jako zdania odrębnego w dobie demokracji, pluralizmu i praw człowieka i obywatela jest zagłuszane i wyśmiewane przez różne autorytety ( klikając tutaj zobacz kim jest autorytet, na autorytety powołują się także ruchy antyszczepionkowe ) niekoniecznie neutralne w tej materii. W Polsce można mnożyć takie przykłady jak np: prof. Jacka Wysockiego byłego rektora publicznej uczelni Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu w kadencjach 2008–2012 i 2012–2016, czy niezłomnego w tym temacie dr Pawła Grzesiowskiego, specjalisty pediatry w sumie to już celebryty od tych spraw.

Rynek szczepionek jest centralnie regulowany w każdym państwie przez władze i nie każdy ma zaszczyt dostąpić REJESTRACJI LEKU i być  dopuszczonym do obrotu  a  co lepsze refundowany w dużej części z kieszeni jego podatników. Stanowi to uregulowanie pewnych zasad i bezpieczeństwa, ale budzi kontrowersje ze względu na bariery wejścia nowych “graczy” na już poukładanym rynku.Taki spektakl, mogliśmy zobaczyć ostatnio, kiedy indyjskie firmy farmaceutyczne, zaoferowały tańsze leki  “od starych wyjadaczy z branży”. Podniosło się larum propagandy, że indyjskie szczepionki są nieskuteczne. A te inne aplikowane dzieciom są?.

Nauka opiera się na dowodach a w tym przypadku są one marne. Dlatego ruchy mające odmienne zdanie na temat szczepionek dla noworodków niż zdanie “głównego nurtu” nie mają łatwego zadania ani kapitałów i usankcjonowania w przepisach wewnętrznych swoich państw,  a także poparcia międzynarodowych organizacji takich jak WHO, ale rosną w obywatelską siłę, choć patrząc na tę walkę z boku, odnosi się wrażenie, że jest to walka z wiatrakami, odnosi się także inne wrażenie, że walka ta, podyktowana jest także obroną swojego   niezbywalnego prawa do decydowania o swoim życiu i zdrowiu jako przywileju wywalczonym w toku cywilizacyjnym przez ludzkość wieloma ofiarami (wojny, rewolucje, podboje, niewolnictwo, postęp itd).Tym bardziej, że w Polsce, szczepieniami obowiązkowymi poddawane są dzieci zaraz po urodzeniu (w ciągu 24h po urodzeniu). Chce się zadać pytanie, dlaczego w takich krajach jak Szwecja, Norwegia, Hiszpania, Niemcy, Holandia, Wielka Brytania, Portugalia, Austria, Szwajcaria itd. szczepienia są dobrowolne a w takich krajach jak Polska, Czechy, Rumunia, Ukraina, Albania itd są one obowiązkowe? Czy Polak jest obywatelem drugiej kategorii w Europie? śmieciem z brakiem higieny, niepiśmiennym, nieuczonym, dobrym do robienia biznesu i doświadczeń na nim bo jest tani, przez służalczych urzędników, którzy mają przez tzw. wybrańców narodu usankcjonowane tzw. prawo przymusu? Czy każdy z nas jest żołnierzem wyjeżdżającym na misje do krajów III ego świata lub w rejony tropikalne, gdzie może być ofiarą wirusa? Czy jedynym rozwiązaniem jest zmiana obywatelstwa na kraju, którego politycy bardziej dbają o swoich obywateli i tam też płacić podatki? a może łatwiej zmienić tych polityków? Robienie deali kosztem swoich obywateli lub za ich plecami, żadnej partii jak do tej pory nie przyniosło korzyści, nawet takim pewniakom jak PO-PSL popieranym przez największe frakcje w PE i duży biznes w tym międzynarodowy. Notabene powołują się one na liberalizm w gospodarce i życiu (kolorowa rewolucja) a odmawiają ludziom prawa wyboru w tym przypadku do szczepień. To dziwne nie uważacie? Oburzą się co niektórzy, że przecież działa to na zasadzie solidaryzmu społecznego tzn.jedna grupa nie może narażać drugiej grupy na niebezpieczeństwo a dla dobra wspólnego muszą one nawiązać porozumienie. To prawda! Choć w takim toku myślenia, można odnieść się do marksizmu i leninizmu i w ramach solidarności społecznej niech bogaci – wyzyskiwacze oddadzą  swoje majątki biedocie pracującej, która nie ma na chleb,lekarstwa,czynsz i przez to umiera z głodu i innych chorób lub samobójstw a są to zejścia o wiele liczniejsze niż epidemie chorób zakażnych. Zdaniem futurologów to nie przyroda ani nie bomba atomowa zniszczy homo sapiens, ale broń biologiczna i chemiczna, która w rękach człowieka jest jak zapałka do odpalenia nad oceanem etyliny 98.

A co z badaniami klinicznymi i testami tych specyfików na ludziach? Czy są zawsze jasne i jawne? Jak wyglądają zmiany, modyfikacje, przepoczwarzenia wirusów pod wpływem kolejnych ingerencji człowieka w nature?

Na stronach www organizacji broniących rodziców przed przymusowymi szczepieniami ich dzieci, można znależć porady, dotyczące pytań dla lekarza, które mają prawo rodzice zadać zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa (m.in. z Praw Pacjenta do informacji) a ten, musi na nie odpowiedzieć, aby rozwiać wszelkie wątpliwości dotyczące zabiegu (przed jego wykonaniem):

1. Proszę o udostępnienie ulotek dla pacjenta, wyjaśnienie ich treści, a w szczególności składu i skutków ubocznych szczepionek oraz ich wpływu na organizm konkretnie mojego dziecka przy uwzględnieniu stanu jego zdrowia i możliwych reakcji alergicznych osobno dla każdej szczepionki przeciw:
– gruźlicy
– wzw B
– błonicy, tężcowi i krztuścowi
– polio
– Hib
– odrze, śwince i różyczce
2. Proszę o medyczne i statystyczne informacje na temat chorób przeciw którym szczepi się dzieci zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych, to jest o ich objawach, możliwościach ich leczenia, możliwych powikłaniach pochorobowych i przyczynach tych powikłań, grupach ryzyka oraz zaprezentowanie statystyk zachorowań na terenie Polski i osobno statystyk powikłań tych chorób osobno na temat: gruźlicy, wzw B, błonicy, tężca, krztuśca, polio, Hib, odry, świnki, różyczki.
3. Czy szczepionki ochronią nasze dziecko i ile lat będą chroniły przed zachorowaniem na gruźlicę , wzw B, błonicę, tężec, krztusiec, polio, hib, odrę, świnkę i różyczkę?
4. Proszę o ustalenie indywidualnego bilansu korzyści i ryzyka oraz wyjaśnienie w odniesieniu do naszego dziecka korzyści i zagrożeń płynących z przechorowania wszystkich chorób, przeciwko którym ma być zaszczepione, w stosunku do korzyści i zagrożeń płynących ze szczepień pojedynczo i łącznie, w perspektywie indywidualnej i ogólnospołecznej.
5. W jaki sposób można ocenić poziom odporności przeciw chorobom z Programu Szczepień Ochronnych i na ile miarodajny jest wynik takiego badania?
6. Czy wysokie stężenie przeciwciał w surowicy w wyniku szczepienia, jest jedynym warunkiem skutecznej ochrony, czy też znaczenie mają również cechy jakościowe tych przeciwciał?
7. Czy sztuczne indukowanie produkcji przeciwciał poprzez szczepienie z pominięciem naturalnych barier organizmu, gwarantuje ochronę przed zachorowaniem na zakaźną chorobę dziecięcą?
8. Co jest wyznacznikiem skuteczności szczepionki w toku badań klinicznych? Czy badane osoby szczepione są wystawiane na bezpośredni kontakt z odnośnymi zakaźnymi
patogenami w środowisku w celu stwierdzenia czy ulegną zakażeniu?
9. Czy sztuczne indukowanie produkcji przeciwciał poprzez szczepienie z pominięciem wszystkich naturalnych barier organizmu jest równoznaczne z powstaniem odporności na patogen, takiej samej jak w przypadku naturalnej infekcji?
10. Proszę o przedstawienie wyników szerokich badań naukowych, które zweryfikowały bezpieczeństwo stosowania pełnego kalendarza szczepień dziecięcych i podawania wielu szczepionek podczas jednej wizyty, w porównaniu do dzieci nieszczepionych żadną szczepionką.
11. W jaki sposób na podstawie krótkiego i powierzchownego badania kwalifikacyjnego do szczepienia można wykluczyć rozpoczynającą się ostrą infekcję z gorączką, czy zaostrzenie choroby przewlekłej co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do szczepień?
12. Kto ustala listę przeciwwskazań do szczepień w Polsce i kto ponosi odpowiedzialność za te ustalenia?
13. W jaki sposób można wykluczyć nadwrażliwość na składniki szczepionki przed szczepieniem?
14. Czy patogeny szczepionkowe mają zdolność spowodować chorobę przeciw której są wymierzone? Jeśli tak, proszę podać w przypadku których szczepionek występuje takie ryzyko?
15. Proszę wymienić, które szczepionki stosowane w Polsce zawierają śladowe ilości związku rtęci (tiomersalu) używanego jako konserwant w pierwszym etapie produkcji oraz w ulotkach których preparatów został wymieniony?
16. Proszę o informacje, które szczepionki stosowane w Polsce zawierają związki aluminium, oraz o chorobach, których związek z narażeniem organizmu na działanie aluminium jest aktualnie znany?
17. Które szczepionki dopuszczone do stosowania w Polsce, zostały wyprodukowane w oparciu o ludzkie linie komórkowe wyprowadzone z komórek pozyskanych w wyniku aborcji, oraz dla których z tych szczepionek jest dostępna etyczna alternatywa?
18. Proszę o informacje na temat pochodzenia szczepów bakterii i wirusów oraz ich antygenów w szczepionkach z obowiązkowego kalendarza szczepień.
19. Proszę o wyjaśnienie właściwości immuno- i patogennych szczepionek, rodzaju zastosowanych adjuwantów i konserwantów, ich wpływu na zdrowie, a także zawartości białek odzwierzęcych.
20. Proszę o wyjaśnienie korzyści płynących z karmienia piersią nazywanego „naturalną szczepionką” oraz ochronnego działania na zdrowie dziecka oraz jakie lekarz ma kwalifikacje żeby doradzać rodzicom w tej kwestii. Jeśli kwalifikacje są niewystarczające prosimy o wskazanie gdzie uzyskamy fachowe wsparcie finansowane z budżetu państwa.
21. Proszę o wyjaśnienie korzyści płynących z naturalnego żywienia dzieci i pozytywnego wpływu na ich zdrowie oraz jakie lekarz ma kwalifikacje żeby doradzać rodzicom w tej kwestii. Jeśli kwalifikacje są nikłe prosimy o wskazanie gdzie uzyskamy fachowe wsparcie finansowane z budżetu państwa.
22. Jaki wpływ na możliwe wystąpienie poważnych powikłań poszczepiennych może mieć występowanie alergii, astmy i innych chorób typu autoimmunologicznego oraz powikłań poszczepiennych u członków rodziny dziecka?
24. Proszę o wyjaśnienie po których szczepionkach mogą wystąpić, na czym konkretnie polegają, jakie maja trwałe skutki oraz jakie są metody diagnozowania i leczenia następujące niepożądanych odczynów poszczepiennych opisanych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie NOP:
1) odczyny miejscowe, w tym odczyny miejscowe po szczepieniu BCG:
a) obrzęk,
b) powiększenie węzłów chłonnych,
c) ropień w miejscu wstrzyknięcia;
2) niepożądane odczyny poszczepienne ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN):
a) encefalopatia (zapalenie mózgu),
b) drgawki gorączkowe,
c) drgawki niegorączkowe,
d) porażenie wiotkie wywołane wirusem szczepionkowym,
e) zapalenie mózgu,
f) zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych,
g) zespół Guillaina-Barrégo;
3) inne niepożądane odczyny poszczepienne:
a) bóle stawowe,
b) epizod hipotensyjno-hiporeaktywny,
c) gorączka powyżej 39°C,
d) małopłytkowość,
e) nieutulony ciągły płacz,
f) posocznica, w tym wstrząs septyczny (sepsa),
g) reakcja anafilaktyczna,
h) reakcje alergiczne,
i) uogólnione zakażenie BCG (gruźlicą),
j) wstrząs anafilaktyczny,
k) zapalenie jąder,
l) zapalenie ślinianek,
m) porażenie splotu barkowego,
n) inne poważne odczyny występujące do 4 tygodni po szczepieniu.

25. Czy w przypadku wystąpienia u dziecka powikłań zdrowotnych w zbieżności czasowej ze szczepieniem, są wykonywane konkretne badania i analizy laboratoryjne w celu obiektywnego stwierdzenia/wykluczenia związku ze szczepieniem i składnikami szczepionki? Jeśli tak, proszę wymienić jakie badania i analizy laboratoryjne są wykonywane w przypadku wszystkich NOP wymienionych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia oraz ulotkach informacyjnych szczepionek, czy są wykonywane obligatoryjnie oraz proszę o udostępnienie procedur obowiązujących w tym zakresie lekarzy na terenie Polski.
26. Czy niepożądane odczyny i powikłania poszczepienne mogą wystąpić tylko w okresie do 4 tygodni od szczepienia i do 12 miesięcy dla szczepienia BCG, czy też mogą być również znacznie odłożone w czasie, nawet wiele lat po szczepieniu?
27. W jaki sposób mogę uzyskać odszkodowanie i zadośćuczynienie za wystąpienie powikłania poszczepiennego gdy wystąpiło na skutek błędu lekarza, winy producenta oraz skarbu państwa, które nakłada obowiązek szczepień?
28. Czy kwalifikujący do szczepienia lekarz zagwarantuje nam odpowiedzialność materialną i prawną ze ewentualne negatywne skutki zdrowotne wywołane niepożądanymi odczynami i powikłaniami poszczepiennymi?
29. Prosimy o wyczerpującą informację jak mamy postępować w sytuacji wystąpienia niepożądanego odczynu poszczepiennego i w jaki sposób możemy mieć wpływ na zgłoszenie go do odpowiednich urzędów?
30. Kto ustala kalendarz szczepień w Polsce i kto ponosi odpowiedzialność za te ustalenia?
31. Czy personel placówki medycznej, z której usług korzystamy przyjmuje zalecane dawki przypominające szczepień dla dorosłych ze względu na utracenie poszczepiennej odporności z okresu dzieciństwa oraz nowe szczepionki ze względu na ryzyko zarażenia pacjentów?
SZCZEPIONKA PRZECIW GRUŹLICY
32. Czy szczepionka przeciw gruźlicy ochroni moje dziecko przed najczęstszą płucną postacią gruźlicy?
33. Czy szczepionka ochroni moje dziecko przed innymi postaciami gruźlicy tj. np. gruźlicą rozsianą, wielonarządową, kości, itd.
34. W jaki sposób u noworodka/niemowlęcia wyklucza się wrodzone niedobory odporności, w przypadku których podanie szczepionki jest bezwzględnie przeciwwskazane, gdyż może spowodować rozsianie szczepionkowych prątków gruźlicy w organizmie (w organach w tym w mózgu, w kościach, do zgonu włącznie)?
35. Proszę o szczegółowe opisanie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz możliwych odległych w czasie powikłań poszczepiennych, które mogą wystąpić w wyniku podania szczepionki przeciw gruźlicy.
36. Proszę o opisanie metod diagnozowania i leczenia niepożądanych odczynów poszczepiennych po szczepionce przeciw gruźlicy:
– poronnego Fenomenu Kocha, owrzodzenia, zmiany ropnej a także ropnia podskórnego
– powiększenia węzłów chłonnych o średnicy ponad 10 mm oraz ich zmian ropnych
– uogólnionego rozsiewu prątków gruźlicy, rozsiewu wielonarządowego, zapalenia kości i szpiku oraz zmian w innych narządach i tkankach, takich jak zapalenie ucha środkowego, ropnia pozagardłowego, zmian węzłowych
– keloidu oraz zmian o charakterze alergicznym w rodzaju wysypek, wyprysków, rumienia guzowatego, pryszczykowego zapalenia spojówek, zapalenia tęczówki
37. Przez ile lat po szczepieniu przeciw gruźlicy mogą wystąpić powikłania poszczepienne u mojego dziecka?
38. W jaki sposób u noworodka wyklucza się stan ostry chorobowy w pierwszych godzinach życia, który jest przeciwwskazaniem do szczepienia przeciw WZW B?
39. Jakie jest uzasadnienie podawania szczepionki przeciw wzw B noworodkowi jeśli matka nie jest nosicielką choroby?
40. Jakie warunki powinna spełnić placówka służby zdrowia żeby nie narazić pacjenta na zakażenie wzw B?
41. Proszę o opisanie metod diagnozowania i leczenia niepożądanych odczynów poszczepiennych po szczepionce przeciw wzw B:
– małopłytkowości krwi
– powiększenia węzłów chłonnych
– choroby posurowiczej i anafilaksji
– zaburzeń ze strony układu nerwowego
– obniżenia ciśnienia krwi
– skurczu oskrzeli
– wymiotów, biegunki i nudności
– podwyższenia enzymów wątrobowych
42. Proszę o opisanie metod diagnozowania i leczenia niepożądanych odczynów poszczepiennych po szczepionce przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi:
– drgawek
– epizodu hipotoniczno-hiporeaktywnego
– uszkodzenie mózgu
– nieutulonego płaczu dziecka, gorączki, wymiotów
– ropnia w miejscu wstrzyknięcia
– reakcji neurologicznych
43. Proszę o opisanie metod diagnozowania i leczenia niepożądanych odczynów poszczepiennych po szczepionce przeciw odrze, śwince i różyczce i możliwych trwałych skutków powikłań:
– odry, różyczki i świnki poszczepiennej
– zapalenia stawów
– małopłytkowości
– reakcji alergicznej
– drgawek
– zapalenia mózgu
44. Proszę o opisanie metod leczenia niepożądanych odczynów poszczepiennych po szczepionce przeciw polio i możliwych trwałych skutków powikłań:
– polio poszczepiennego
– aseptycznego zapalenia opon mózgowych

stopnop.com.pl

Poniżej przedstawiamy najbardziej niebezpieczne szczepionki wstrzykiwane ludziom, które nie posiadają żadnego dowodu o ich bezpieczeństwie lub skuteczności dla organizmu człowieka. Dane na ich temat odnoszą się głównie, ze względu na żródła  do rynków USA i Kanady, ale w żadnym z przypadków  producenci ich nie zdementowali, uznając, że są nieprawdziwe.

Szczepionka przeciw:

  1. Gardasil HPV – szczepionka przeciwko HPV, która podawana jest dziewczynkom już od 9 roku życia! Jest niebezpieczna dla organizmu i zawiera rakotwórcze składniki chemiczne w potrójnych ilościach. Mikstura ta jest wstrzykiwana bezpośrednio do tkanki mięśniowej, która może przeniknąć do krwi / mózgu. Należy, zatem pamiętać o potrójnych ilościach tych rakotwórczych, niebezpiecznych, składników chemicznych Gardasilu zanim zdecydujemy się na podanie szczepionki naszym córkom, które mogą doświadczyć nieodwracalnych skutków ubocznych.

Pierwszym kontrowersyjnym składnikiem jest boran sodu w 35mg. Znany również, jako “boraks”, jest to główny trujący składnik kwasu borowego, który jest używany do zabijania karaluchów. Czy twoja mała dziewczynka jest karaluchem? Czy to zbieg okoliczności, że działania niepożądane oraz szczepionka Gardasil są zgodne z wynikami zatrucia boranem sodu? Nie, to nie jest przypadek. Tutaj sprawdzają się przepisy Unii Europejskiej, które są bardziej restrykcyjne niż te w USA, że cokolwiek przywożone na rynek unijny zawiera boraks, musi nosić etykietę ostrzegawczą stwierdzającą: “może zaszkodzić płodności” i “może uszkodzić nienarodzone dziecko”. Natomiast w USA “zaleca się go”  dla nastoletnich dziewcząt, które wchodzą w wiek płodności. Nie do wiary!

Następnie Gardasil HPV zawiera glin w dawce 225 mg, co powoduje śmierć komórek nerwowych i pomaga wprowadzać substancje szczepionkowe do mózgu. Nie zapominajmy, że Gardasil HPV zawiera polisorbat 80 w dawce 50 mg. Polisorbat 80 jest stosowany, jako emulgator w żywności, ale gdy wstrzykuje się je zwierzętom (ludziom), powoduje szybki, nienaturalny wzrost narządów rozrodczych, powodując niepłodność. To jest kontrola wielkości populacji poprzez szczepionki, tak  Bill Gates miał powiedzieć na konferencji TED (marka serii konferencji naukowych organizowana przez amerykańską fundację non-profit Sapling Foundation). Byłoby to idealne rozwiązanie dla zmniejszenia ilości ludzi na świecie o kilka miliardów. Polisorbat 80 jest przyczyną wstrząsu anafilaktycznego, a także powoduje raka i wady wrodzone. Ostatnim toksycznym składnikiem szczepionki jest chlorek sodu w dawce prawie 10mg.

  1. Szczepionka przeciwko wąglikowi adsorbowana (BioThrax) – zawiera wodorotlenek glinu, formaldehyd ( płyn balsamujący zwłoki) i chlorek benzetoniowy. W 2009 r. badanie opublikowane w Journal of Bioorganics stwierdziło, że wodorotlenek glinu może być główną przyczyną syndromu wojny w Zatoce Perskiej. Wodorotlenek glinu powoduje apoptozę neuronów motorycznych, prowadząc do demencji. Tysiące żołnierzy USA, którzy przeszli obowiązkowe szczepienia, wciąż chorują lub zmarli.
  2. MMR II – w dodatku B znajdującym się na stronie internetowej CDC, można znaleźć składniki MMR (MMR-II), szczepionki kombinowane, zawierające rekombinowaną ludzką albuminę, sorbitol, hydrolizowaną żelatynę, hodowlę komórek jajowych, ludzkich komórek diploidalnych fibroblastów płuc i płodowej surowicy bydlęcej, wśród innych pewnych środków konserwujących i adiuwantów chemicznych. W wersji “ProQuad” lub MMRV dodano komórki L-glutaminian monosodium, neomycynę i MRC-5. I choć odra jest chorobą układu oddechowego, tak też się dostaje w formie kropelkowej jej wirus do organizmu człowieka, wraz  z wysypką i gorączką,  może przejść ją każdy, kto ma normalny system odpornościowy.Przebycie zakażenia wirusem odry daje odporność na tę chorobę na całe życie.

Wracając do składników tej szczepionki: Sorbitol jest syntetycznym środkiem słodzącym, który działa bardzo powoli i pogłębia IBS (zespół jelita drażliwego) i problemy z przewodem pokarmowym. Płodowa surowica bydła jest pobierana z krowiej skóry, a po wstrzyknięciu powoduje zaburzenia tkanki łącznej, zapalenie stawów i toczeń. Również duszność, niskie ciśnienie krwi, ból w klatce piersiowej i reakcje skórne. Chlorek sodu zwiększa ciśnienie krwi i hamuje skurcz mięśni. Albumina ludzka jest częścią białka krwi z puli ludzkiego żylnego osocza, a po wstrzyknięciu powoduje gorączkę, dreszcze, pokrzywkę, wysypkę, ból głowy, nudności, trudności w oddychaniu i szybkie tętno. Wstrzyknięcie “łączonej krwi” może prowadzić do utraty masy komórek i powodować zakażenie wirusem zespołu nabytego niedoboru odporności lub Simian virus SV40, AIDS, raka lub zapalenie wątroby typu B u osób uzależnionych od narkotyków.

  1. Świńska grypa – ta koszmarna szczepionka zawierająca inaktywowany wirus H1N1, który rozmnaża się w zarodkach jaj kurzych. Wielodawkowe fiolki zawierają ponad 24 mcg rtęci w dawce 5 ml! Zawierają również antybiotyki polimyksynę i neomycynę, które unicestwiają pożyteczne bakterie jelitowe, co czyni system immunologiczny bardziej podatnym na zakażenia. Wystarczy dodać trochę płynu z jajek kurzych i masz jeden z najbardziej dochodowych interesów, jaki kiedykolwiek został stworzony i usankcjonowany przymusem państwowym z jego korzystania.
  2. Polio – przeciw paraliżowi dziecięcemu; szczepionka zawiera inaktywowane komórki nerek małp, surowicę cielęcą, płyn balsamujący, antybiotyki i albuminę bydlęcą. Twórcą szczepionki jest Jonas Salk, który w 1955roku ogłasza otrzymanie szczepionki przeciw paraliżowi dziecięcemu; rozpoczynają się masowe szczepienia. Zaszczepiono 440 tysięcy dzieci. Jednak po podaniu szczepionki u niektórych dzieci wystąpiły objawy paraliżu. U 250 dzieci nastąpiły powikłania, u 150 wystąpił częściowy lub całkowity paraliż, a 11 zmarło. Z tego powodu szczepionkę wycofano, Do dzisiaj ją się modyfikuje.
  3. Grypa – szczepionka przeciw grypie “Flulaval” zawiera 25 mcg rtęci w jednym zastrzyku. Granica bezpieczeństwa EPA dla wody pitnej? Tylko 5 mcg. Szczepionki przeciw grypie zawierają także formaldehyd i polisorbat 80.
  4. RotaTeq przeciw rotawirusom– trzy dawki doustne tej opowieści z horrorów z udziałem firmy Merck kosztują około 200 dolarów i są przyjmowane, co roku przez około cztery miliony niemowląt. Szczepionka przeciwko rotawirusowi zawiera 5 żyjących szczepów b., a także płodową surowicę bydlęcą i świński cirkowirus – lotny i niebezpieczny wirus infekujący świnie. Skutki uboczne RotaTeq? Trudności w oddychaniu, wymioty i zakażenie ucha a także krwawe stolce. Jelita są zablokowane i skręcone, co może prowadzić do operacji jelit a nawet śmierci niemowlaka.

 

Cytat do artykułu: ” jakże głupim jest naukowiec, który myśli, że wie wszystko”

_______________________

Skrót CDC –  Centers for Disease Control and Prevention,(Centra Kontroli i Prewencji Chorób) – agencja rządu federalnego Stanów Zjednoczonych wchodząca w skład Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej. Jej siedziba główna znajduje się w Atlancie w Georgii, w sąsiedztwie kampusu Emory University.

Zadaniem Centrów Kontroli i Prewencji Chorób jest zapobieganie chorobom (zwłaszcza zakaźnym) oraz ich monitoring i zwalczanie, a także zajmowanie się zagadnieniami zdrowotnymi związanymi ze środowiskiem naturalnym, środowiskiem pracy, a także z szeroko pojętą profilaktyką i poprawą stanu zdrowia społeczeństwa amerykańskiego.

CDC (zachowano skrótowiec od pierwotnej nazwy Communicable Disease Center, ze względu na jego rozpowszechnienie) ma ogromne znaczenie, także w wymiarze ogólnoświatowym, jako instytucja posiadająca zasoby materialne oraz potencjał naukowy w profilaktyce, rozpoznawaniu i zwalczaniu chorób i nowo pojawiających się zagrożeń zdrowotnych (na przykład AIDS, gorączki krwotocznej, bioterroryzmu).

FDA – Agencja Żywności i Leków, (Food and Drug Administration) – amerykańska instytucja rządowa utworzona jest częścią Departamentu Zdrowia i Usług Społecznych i zajmuje się kontrolą żywności (dla ludzi i zwierząt), suplementów diety, leków (dla ludzi i zwierząt), kosmetyków, urządzeń medycznych, urządzeń emitujących promieniowanie (w tym niemedycznych), materiałów biologicznych i preparatów krwiopochodnych w Stanach Zjednoczonych.

EPA – Amerykańska Agencja Ochrony Środowiska

 

Cytat z filmu “…jeszcze nikt nie zrobił kariery w branży medycznej i farmaceutycznej, kto nie popierał przemysłu szczepionkowego…”.

Film jest pobrany z Youtuba, stąd nie dajemy gwarancji, czy nie był zmanipulowany na tej darmowej platformie video. Można sprawdzić jego fabułę w kilku innych żródłach internetowych  „Vaxxed: From Cover-Up to Catastrophe” pol.„Wyszczepieni: od tuszowania faktów do katastrofy”.

Choroby zakażne w Polsce na przykładzie identyfikacji i eliminacji wirusa Odry

Od 1998 r. odra objęta jest Programem Eliminacji koordynowanym przez Światową Organizację Zdrowia (WHO), w którym uczestniczy 51 krajów Regionu Europejskiego. W maju 2012 roku światowe Zgromadzenie Zdrowia podjęło deklarację o wyeliminowaniu tej choroby do 2020 roku w 5 z 6 regionów świata. W Polsce w ramach Programu Eliminacji Odry zgłaszaniu przez lekarza podlegają wszystkie przypadki podejrzenia zachorowania na odrę. Każde z podejrzeń powinno zostać potwierdzone lub wykluczone laboratoryjnie poprzez oznaczenie w surowicy poziomu swoistych przeciwciał w klasie IgM testem Elisa, lub izolację albo wykrycie obecności RNA wirusa odry w materiale biologicznym w laboratorium referencyjnym, akredytowanym przez WHO. W Polsce laboratorium referencyjne ds. diagnostyki odry znajduje się w Zakładzie Wirusologii NIZP-PZH. W celu wykrycia przeciwciał w klasie IgM materiał do badania należy pobrać po upływie 7 dni od pojawienia się wysypki (do 45 dni po zachorowaniu). Natomiast w celu izolacji wirusa lub wykonania badania molekularnego (PGR), materiał należy pobrać w ciągu l-4 dni od pojawienia się wysypki. Diagnostyka laboratoryjna prowadzona w stosunku do wszystkich podejrzeń świadczy o wysokiej czułości nadzoru, a izolacja wirusa odry pozwalana przeprowadzenie genetycznej charakterystyki dzikich szczepów wirusa odry w celu zidentyfikowania źródeł zakażenia oraz rozróżnienia pomiędzy rodzimymi i importowanymi zachorowaniami.

 

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny, NIZP-PZH (do 2007 r. Państwowy Zakład Higieny, PZH) – państwowy instytut naukowo-badawczy zajmujący się zagadnieniami higieny, epidemiologii, bakteriologii, immunologii, parazytologii. Prowadzi zarówno prace naukowe, jak i usługowo-badawcze na zlecenia prywatne.

 

 

żródło: nie jest naszym celem promowanie ruchów pro i anty szczepionkowych, tylko wskazanie problemu, stąd zainteresowanym osobom, prześlemy linki do żrodeł światowych z których powstała druga część artykułu.

 

 

Najbardziej niebezpieczne szczepionki na świecie.
5 (100%) 6 votes

Jaka jest twoja opinia ?

← Poprzedni krok

Proszę podać poprawne imię, email oraz pytanie.

Powered by LivelyChat

Najbardziej niebezpieczne szczepionki na świecie.

czas czytania: 19 min
0
Do góry